豚鼠疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒免费代测 CP924373

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产品型号:CP924373
 牌:莼试
公司名称:上海莼试生物技术有限公司
  地:上海闵行
发布时间:2020-01-14
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产品简介

豚鼠疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒免费代测运输及保存低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用豚鼠疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒免费代测提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。需要在专门的区域操作。

产品详细信息

技术服务内容:
1、RNA抽提与定量;
2、引物设计及荧光定量PCR、数据分析;
3、技术服务实验报告提交。 
4、严谨的实验设计,每个样品至少三个平行对照,保证实验结果的准确性。
5、分析溶解曲线,保证产物的特异性。
 

产品名称

英文名称

货号

豚鼠疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒免费代测

Guinea Pig Herpes Virus

CP924373

荧光定量PCR的影响:
1.实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2.内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标,则PCR反应变为双重PCR,双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争,尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时,这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的,所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因,传统定量方法虽然加入内标,但仍然只是一种半定量的方法。



概述:

荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中,随着PCR循环数的递增,PCR产物不断积累,荧光信号也会相应的增加,这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、定量和定性分析。



产品特点:
1. 使用化学修饰的热启动聚合酶,反应特异性高,*程度地避免了非特异扩增;
2. 反应缓冲液经充分优化,反应灵敏快速,40个循环只需20多分钟;
3. 抗干扰能力强,反应重复性高,适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。
在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
 特异性荧光标记:
 TaqMan法
 TaqMan探针的特性:
(1)5′端标记有报告基团(Reporter, R),如FAM、VIC等
(2)3′端标记有荧光淬灭基团 (Quencher, Q)
(3)探针完整,R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ,无荧光, R与Q分开,发荧光
(4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探针
相对定量通过内标定量:
内标(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在细胞中的表达量或在基因组中的拷贝数恒定,受环境因素影响小,内标定量结果代表了样本中所含细胞或基因组数量。

注意事项:

1.基础程序;

2.扩增温度和延伸温度;

3.反应时间;

4.循环次数;

5.PCR 反应液的配制;

6.PCR技术的基本原理;

7.PCR的反应动力学;

8.PCR扩增产物;

9.PCR反应体系与反应条件。点击了解更公司产品。

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豚鼠疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒免费代测CAS No.476-70-0

中文名:波尔定碱

别名:

分子式:C19H21NO4

性状:Powder

纯度:98.0%

 


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